以上為公開資訊整理，**非投資建議**。
近期無法說會記錄。
2026-05 月營收
60 百萬
點選上方選項，AI 將針對該面向生成摘要
| 年月 | 當月營收 | 年增率 | 月增率 |
|---|---|---|---|
| 2026-05 | 60 百萬 | — | -1.1% |
| 2026-04 | 61 百萬 | +41.8% | -7.6% |
| 2026-03 | 66 百萬 | +72.5% | -8.2% |
| 2026-02 | 72 百萬 | +81.3% | -9.0% |
| 2026-01 | 79 百萬 | +87.9% | +44.9% |
| 2025-12 | 55 百萬 | +134.7% | +87.0% |
| 2025-11 | 29 百萬 | +58.8% | -11.4% |
| 2025-10 | 33 百萬 | -23.7% | -25.9% |
| 2025-09 | 44 百萬 | +139.6% | +19.7% |
| 2025-08 | 37 百萬 | +125.4% | -10.5% |
| 2025-07 | 42 百萬 | +4.0% | -14.3% |
| 2025-06 | 48 百萬 | +32.2% | +88.7% |
資料來源：台灣證交所 OpenAPI（TWSE t187ap05_L）。金額單位：千元原始值換算。AI 摘要為資訊整理，非投資建議。
五週期雷達暫時無法計算
資料不足(0/30 天),無法計算五週期雷達
健診暫時無法計算
資料不足(0/30 天),無法計算健診
1.股東常會日期:115/06/11 2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補: 通過承認2025年度虧損撥補案。 3.重要決議事項二、章程修訂:無 4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表: 通過承認2025年度營業報告書及2025年度合併財務報表案。 5.重要決議事項四、董監事選舉:無 6.重要決議事項五、其他事項: 照案通過本公司「取得或處分資產處理程序」修訂案。 7.其他應敘明事項:無
資料來源：公開資訊觀測站
1.事實發生日:115/05/14 2.公司名稱:瑞磁生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:今周刊 6.報導內容:瑞磁財務長黃亮凱透露，全年營收有望達到2500萬至2600萬美元規模 預期全年將維持獲利至於獲利多少？他表示，「那就看費用控制的力度。」等 7.發生緣由:該報導所提為媒體自行推估，本公司並未提供財務預測或預測性財務 資訊，有關本公司資訊，悉以公開資訊觀測站公佈之資料為準，特此澄清 8.因應措施:發佈重大訊息，澄清媒體報導。 9.其他應敘明事項:無。
資料來源：公開資訊觀測站
1.提報董事會或經董事會決議日期:115/05/08 2.審計委員會通過日期:115/05/08 3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間 起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/03/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元): 217,115 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元): 140,181 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元): 17,966 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元): 20,979 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元): 20,979 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元): 20,979 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元): 0.2 11.期末總資產(仟元): 1,089,898 12.期末總負債(仟元): 414,395 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元): 675,503 14.其他應敘明事項:無。
資料來源：公開資訊觀測站
1.產品內容: 子公司Applied BioCode, Inc.所研發之20項呼吸道多元分子檢測套組(RPP)與 自動化診斷系統(MDx 3000)，搭配賽默飛世爾(Thermo Fisher)萃取儀器前處理 系統(KingFisher)，於美國當地時間2026年05月01日獲得美國FDA 510(k) Clearance上市許可審核通過。RPP與MDx 3000先前已分別搭配生物梅里埃與羅氏診斷 的前處理系統，取得美國FDA上市許可審核通過。現再取得美國FDA許可搭配賽默飛世爾 (Thermo Fisher)前處理系統，提供客戶多一個前處理系統搭配選項，且有助於已經 具有KingFisher萃取儀器前處理系統的實驗室客戶群評估導入本集團的RPP試劑與 MDx 3000自動化診斷系統。 2.產品量產日期:115/05/02 3.對公司財務、業務之影響:RPP試劑與MDx 3000自動化診斷系統搭配KingFisher 萃取儀器前處理系統通過美國FDA 510(k)醫療器材上市許可，亦即取得在美國境內 銷售資格，對本集團財務、業務將有正面影響。 4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
資料來源：公開資訊觀測站