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健診暫時無法計算
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1.事實發生日:115/05/14 2.公司名稱:瑞磁生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:今周刊 6.報導內容:瑞磁財務長黃亮凱透露，全年營收有望達到2500萬至2600萬美元規模 預期全年將維持獲利至於獲利多少？他表示，「那就看費用控制的力度。」等 7.發生緣由:該報導所提為媒體自行推估，本公司並未提供財務預測或預測性財務 資訊，有關本公司資訊，悉以公開資訊觀測站公佈之資料為準，特此澄清 8.因應措施:發佈重大訊息，澄清媒體報導。 9.其他應敘明事項:無。
資料來源：公開資訊觀測站
1.提報董事會或經董事會決議日期:115/05/08 2.審計委員會通過日期:115/05/08 3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間 起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/03/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元): 217,115 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元): 140,181 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元): 17,966 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元): 20,979 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元): 20,979 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元): 20,979 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元): 0.2 11.期末總資產(仟元): 1,089,898 12.期末總負債(仟元): 414,395 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元): 675,503 14.其他應敘明事項:無。
資料來源：公開資訊觀測站
1.產品內容: 子公司Applied BioCode, Inc.所研發之20項呼吸道多元分子檢測套組(RPP)與 自動化診斷系統(MDx 3000)，搭配賽默飛世爾(Thermo Fisher)萃取儀器前處理 系統(KingFisher)，於美國當地時間2026年05月01日獲得美國FDA 510(k) Clearance上市許可審核通過。RPP與MDx 3000先前已分別搭配生物梅里埃與羅氏診斷 的前處理系統，取得美國FDA上市許可審核通過。現再取得美國FDA許可搭配賽默飛世爾 (Thermo Fisher)前處理系統，提供客戶多一個前處理系統搭配選項，且有助於已經 具有KingFisher萃取儀器前處理系統的實驗室客戶群評估導入本集團的RPP試劑與 MDx 3000自動化診斷系統。 2.產品量產日期:115/05/02 3.對公司財務、業務之影響:RPP試劑與MDx 3000自動化診斷系統搭配KingFisher 萃取儀器前處理系統通過美國FDA 510(k)醫療器材上市許可，亦即取得在美國境內 銷售資格，對本集團財務、業務將有正面影響。 4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
資料來源：公開資訊觀測站
五週期雷達暫時無法計算
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